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1.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 63(3): 278-283, Mar. 2017. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-956442

ABSTRACT

Summary Objective: To determine the diagnostic accuracy of ultrasound to detect deep--vein thrombosis in pregnant patients. Method: We searched Pubmed, LILACS, Scopus, Google Scholar and System for Information on Grey Literature from inception to April 2016. The reference lists of the included studies were analyzed. Original articles from accuracy studies that analyzed ultrasonography to diagnose deep-vein thrombosis in pregnant women were included. Reference standard was the follow-up time. The QUADAS-2 score was used for quality assessment. Results: Titles and summaries from 2,129 articles were identified. Four studies that evaluated deep-vein thrombosis in pregnant women were included. In all, 486 participants were enrolled. High risk of bias was seen in three out of four studies included regarding flow and timing domain of QUADAS-2. Negative predictive value was 99.39%. Conclusion: Accuracy of ultrasonography to diagnose deep-vein thrombosis in pregnant women was not determined due to the absence of data yielding positive results. Further studies of low risk of bias are needed to determine the diagnostic accuracy of ultrasonography in this clinical scenario.


Resumo Objetivo: Determinar a acurácia diagnóstica da ultrassonografia para detectar trombose venosa profunda (TVP) em pacientes grávidas. Método: Pubmed, Lilacs, Scopus, Google Acadêmico e System for Information on Grey Literature foram pesquisados do início até abril de 2016. As referências dos estudos incluídos foram avaliadas. Artigos originais de estudos de acurácia que analisaram ultrassonografia para diagnosticar trombose venosa profunda em mulheres grávidas foram incluídos. O teste de referência foi o tempo de seguimento. O escore de QUADAS-2 foi usado para avaliar a qualidade. Resultados: Títulos e resumos de 2.129 artigos foram identificados. Quatro estudos que avaliaram trombose venosa profunda em grávidas foram incluídos. No total, 486 participantes foram selecionadas. Alto risco de viés foi visto em três dos quatro estudos incluídos considerando o domínio fluxo e tempo do QUADAS-2. O valor preditivo negativo foi 99,39%. Conclusão: A acurácia da ultrassonografia para diagnosticar trombose venosa profunda em mulheres grávidas não pôde ser determinada em razão da ausência de dados de resultados positivos. Estudos com baixo risco de viés são necessários para determinar a acurácia diagnóstica da ultrassonografia nesse cenário clínico.


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Pregnancy Complications, Cardiovascular/diagnostic imaging , Ultrasonography, Prenatal/methods , Venous Thrombosis/diagnostic imaging , Predictive Value of Tests , Reproducibility of Results , Risk Factors , Publication Bias
2.
Rev. bras. anestesiol ; 66(3): 304-309, May.-June 2016. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-782877

ABSTRACT

ABSTRACT BACKGROUND AND OBJECTIVES: The use of neuraxial anesthesia in cardiac surgery is recent, but the hemodynamic effects of local anesthetics and anticoagulation can result in risk to patients. OBJECTIVE: To review the benefits of neuraxial anesthesia in cardiac surgery for CABG through a systematic review of systematic reviews. CONTENT: The search was performed in Pubmed (January 1966 to December 2012), Embase (1974 to December 2012), The Cochrane Library (volume 10, 2012) and Lilacs (1982 to December 2012) databases, in search of articles of systematic reviews. The following variables: mortality, myocardial infarction, stroke, in-hospital length of stay, arrhythmias and epidural hematoma were analyzed. CONCLUSIONS: The use of neuraxial anesthesia in cardiac surgery remains controversial. The greatest benefit found by this review was the possibility of reducing postoperative arrhythmias, but this result was contradictory among the identified findings. The results of findings regarding mortality, myocardial infarction, stroke and in-hospital length of stay did not show greater efficacy of neuraxial anesthesia.


RESUMO JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: O uso da anestesia neuroaxial em cirurgia cardíaca é recente, porém os efeitos hemodinâmicos dos anestésicos locais e a anticoagulação podem trazer riscos aos pacientes. OBJETIVO: Revisar os benefícios da anestesia neuroaxial em cirurgia cardíaca para revascularização miocárdica por meio de uma revisão sistemática de revisões sistemáticas. CONTEÚDO: Foi feita pesquisa nas bases de dados Pubmed (de janeiro de 1966 a dezembro de 2012), Embase (1974 a dezembro 2012), The Cochrane Library (volume 10, 2012) e Lilacs (1982 a dezembro de 2012) em busca de artigos de revisões sistemáticas. Foram analisadas as seguintes variáveis: mortalidade, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, tempo de internação hospitalar, arritmias e hematoma peridural. CONCLUSÕES: O uso da anestesia neuroaxial para revascularização miocárdica permanece controverso. O maior benefício encontrado por meio desta revisão foi a possibilidade de redução das arritmias pós-operatórias, porém esse resultado foi contraditório entre as evidências identificadas. Os resultados das evidências encontradas referentes à mortalidade, ao infarto do miocárdio, ao acidente vascular cerebral e ao tempo de internação hospitalar não mostraram maior efetividade da anestesia neuroaxial.


Subject(s)
Humans , Postoperative Complications/prevention & control , Coronary Artery Bypass , Anesthesia, Epidural/methods , Anesthesia, General/methods , Anesthesia, Spinal/methods , Anesthetics, Combined
3.
Rev. Col. Bras. Cir ; 43(1): 28-34, Jan.-Feb. 2016. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-779027

ABSTRACT

Objective: to assess post-angioplasty myointimal hyperplasia in iliac artery of rabbits treated with extract of Moringa oleifera leaves. Methods : we conducted a randomized trial in laboratory animals for five weeks of follow-up, developed in the Vivarium of Pharmaceutical Technology Laboratory of the Universidade Federal da Paraíba. We used rabbits from the New Zealand breed, subjected to a hypercholesterolemic diet and angioplasty of the external iliac artery, randomized into two groups: M200 Group (n=10) - rabbits treated with 200mg/kg/day of Moringa oleifera leaves extract orally; SF group (n=10) - rabbits treated with 0.9% saline orally. After five weeks, the animals were euthanized and the iliac arteries prepared for histology. Histological sections were analyzed by digital morphometry. Statistical analysis was performed using the Student's t test. The significance level was 0.05. Results : there was no significant difference in myointimal hyperplasia between M200 and SF groups when comparing the iliac arteries submitted to angioplasty. Conclusion : there was no difference of myointimal hyperplasia between groups treated with saline and Moringa oleifera after angioplasty.


Objetivo: determinar a diferença da média de hiperplasia miointimal pós-angioplastia na artéria ilíaca de coelhos tratados e não tratados com extrato das folhas de Moringa oleifera. Métodos: ensaio aleatório em animais de laboratório por cinco semanas de seguimento, desenvolvido no Biotério do Laboratório de Tecnologia Farmacêutica da Universidade Federal da Paraíba. Foram utilizadas coelhas da raça Nova Zelândia, submetidas à dieta hipercolesterolêmica e angioplastia da artéria ilíaca externa, randomizadas em dois grupos: Grupo M200 (n=10), coelhas tratadas com 200mg/kg/dia de extrato de folhas de Moringa oleifera, por via oral; Grupo SF (n=10), coelhas tratadas com soro fisiológico 0,9%, por via oral. Após cinco semanas, os animais foram eutanaziados e as artérias ilíacas preparadas para histologia. Os cortes histológicos foram analisados por morfometria digital. A análise estatística foi realizada com o teste t de Student. O nível de significância foi 0,05. Resultados: comparando as artérias ilíacas submetidas à angioplastia do grupo M200 com as do grupo SF, não houve diferença significativa da hiperplasia miointimal Conclusão: não houve diferença da hiperplasia miointimal nos grupos tratados com soro fisiológico e Moringa oleifera após angioplastia.


Subject(s)
Animals , Female , Postoperative Complications/etiology , Postoperative Complications/prevention & control , Plant Extracts/therapeutic use , Tunica Intima/pathology , Angioplasty/adverse effects , Moringa oleifera , Iliac Artery/pathology , Phytotherapy , Rabbits , Random Allocation , Hyperplasia/etiology , Hyperplasia/prevention & control
4.
Rev. bras. cir. cardiovasc ; 31(1): 70-73, Jan.-Feb. 2016. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-778373

ABSTRACT

Abstract Objective: To consider modifications in an experimental model of saccular aortic aneurysm, aiming at better reproducibility, to be used in the development of vascular prostheses. Methods: Experimental study in two phases, developed in the Center of Experimental Surgery and Bioterium (CCEB) of the University of Health Sciences of Alagoas (UNCISAL), with 11 hybrid swine, female, mean weight of 20 ± 5 kg, according to modifications in the Perini technique was performed. In the first phase, the aneurysm was confectioned with bovine pericardial patch. In the second phase, fifteen days later, the patency of the aneurysms was confirmed by Doppler ultrasonography. The described variables were aortic and aneurysm sac patency, incidence of rupture, morbidity and mortality. The statistical analysis program used was STATA v.8. Results: All animals survived to the procedures. Surgical mean time was 73 minutes. Aneurysm rupture, proximal or distal aortic thrombosis, visceral or legs ischemia weren't observed. Parietal thrombus formation was observed in all of the aneurysms, two of which (18%; IC 95% = 3.98 - 48.84) were occluded and nine (82%; IC 95% = 51.15 - 96.01) were patent. Conclusion: In this series, the modifications carried out in the technique related to the surgical approach, race, anesthesia, and imaging exams reproduced the experimental model, reducing its costs, without hindering the analysis of the variables. The satisfactory patency ratio allows the method to be used in experimental models for the development of vascular prostheses.


Subject(s)
Animals , Cattle , Female , Aortic Aneurysm, Abdominal/etiology , Aortic Aneurysm, Abdominal/surgery , Disease Models, Animal , Pericardium/surgery , Aortic Aneurysm, Abdominal , Blood Vessel Prosthesis , Operative Time , Pericardium , Reproducibility of Results , Swine , Time Factors , Ultrasonography, Doppler , Vascular Patency
5.
Rev. Col. Bras. Cir ; 40(5): 380-385, set.-out. 2013. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-698074

ABSTRACT

OBJETIVO: avaliar a ocorrência do refluxo da safena magna através da ultrassonografia com Doppler colorido em sujeitos submetidos ao tratamento da insuficiência da junção safeno-femoral por ligadura simples ou por ligadura com secção da crossa. MÉTODOS: foram realizadas 60 operações (45 sujeitos) de varizes com insuficiência da junção safeno-femoral (JSF), pertencentes à classificação clínica do CEAP 2 a 5, que foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos. Um grupo denominado C, com ligadura e secção da crossa, e um grupo denominado L, com ligadura simples sem secção da crossa da veia safena magna. Foi então pesquisada a ocorrência do refluxo da safena magna nos grupos C e L através da ultrassonografia doppler colorida após o tratamento cirúrgico com intervalos de seis meses a um ano. RESULTADOS: dos 60 membros submetidos à abordagem da crossa da safena magna, 57 foram avaliados pela ultrassonografia doppler pós-operatório, pois dois sujeitos (três membros) não retornaram e foram excluídos do estudo. A média de idade foi 54 anos, 93% do sexo feminino e predominância da classificação (CEAP) C2 de 60,5%. Das 57 operações para o tratamento do refluxo da crossa da safena, 43,9% apresentaram refluxo no pós-operatório, sendo 14,1% do grupo C e 29,8% no grupo L (p<0,05). O risco relativo de apresentar refluxo da crossa da safena no grupo L foi 2,03 vezes maior em comparação com o grupo C. CONCLUSÃO: a secção da crossa da safena magna apresenta menos refluxo pós-operatório do que a ligadura simples no tratamento da insuficiência da crossa da veia safena magna.


OBJECTIVE: To evaluate the occurrence of reflux from the great saphenous vein by color Doppler ultrasonography in subjects undergoing treatment of insufficiency of the saphenofemoral junction by simple ligation or ligation with section of the saphenous arch. METHODS: We performed 60 operations (in 45 subjects) of varicose insufficiency of the saphenofemoral junction (SFJ), belonging to the CEAP clinical classification of 2-5, who were randomly divided into two groups. A group called C, with ligature and section of the saphenous arch, and a group called L, with simple ligation of the saphenous vein and no sectioning of its arch. We then investigated the occurrence of reflux from the great saphenous vein in groups C and L through postoperative color Doppler ultrasonography at intervals of six months to one year. RESULTS: Of the 60 members submitted to the approach of the saphenous arch, 57 were evaluated by postoperative doppler ultrasound, since two subjects (three limbs) did not return and were excluded from the study. The mean age was 54 years, with 93% females and predominance of CEAP classification 2 in 60.5%. Of the 57 operations for the treatment of reflux of the saphenous arch, 43.9% had reflux postoperatively,14.1% in group C and 29.8% in group L (p < 0,05). The relative risk of reflux of the saphenous arch in group L was 2.03 times higher compared with group C. CONCLUSION: the section of the arch of the great saphenous vein causes less postoperative reflux than simple ligation in treatment of insufficiency of the great saphenous vein.


Subject(s)
Adult , Aged , Aged, 80 and over , Female , Humans , Male , Middle Aged , Young Adult , Femoral Vein/surgery , Femoral Vein , Postoperative Complications , Saphenous Vein/surgery , Saphenous Vein , Ultrasonography, Doppler, Color , Venous Insufficiency/surgery , Ligation , Postoperative Complications/physiopathology , Regional Blood Flow , Saphenous Vein/physiopathology
6.
São Paulo med. j ; 131(3): 179-186, 2013. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-679554

ABSTRACT

CONTEXT AND OBJECTIVE Choosing the best anesthetic technique for urological surgery with the aim of mortality reduction remains controversial. The objective here was to compare the effectiveness and safety of neuraxial anesthesia versus general anesthesia for urological surgery. DESIGN AND SETTING Systematic review, Universidade Federal de Alagoas. METHODS We searched the Cochrane Central Register of Controlled Trials in the Cochrane Library (Issue 10, 2012), Medline via PubMed (1966 to October 2012), Lilacs (1982 to October 2012), SciELO and EMBASE (1974 to October 2012). The reference lists of the studies included and of one systematic review in the same field were also analyzed. The studies included were randomized controlled trials (RCT) that analyzed neuraxial anesthesia and general anesthesia for urological surgery. RESULTS The titles and abstracts of 2720 articles were analyzed. Among these, 16 studies were identified and 11 fulfilled the inclusion criteria. One RCT was published twice. The study validity was: Jadad score > 3 in one RCT; seven RCTs with unclear risk of bias as the most common response; and five RCTs not fulfilling half of the Delphi list items. The frequency of mortality was not significant between study groups in three RCTs. Meta-analysis was not performed. CONCLUSION At the moment, the evidence available cannot prove that neuraxial anesthesia is more effective and safer than general anesthesia for urological surgery. There were insufficient data to pool the results relating to mortality, stroke, myocardial infarction, length of hospitalization, quality of life, degree of satisfaction, postoperative cognitive dysfunction and blood transfusion requirements. .


CONTEXTO E OBJETIVO A escolha da melhor técnica anestésica para cirurgias urológicas para reduzir mortalidade permanece controversa. O objetivo foi comparar a efetividade e segurança da anestesia neuroaxial versus anestesia geral para cirurgias urológicas. TIPO DE ESTUDO E LOCAL Revisão sistemática, Universidade Federal de Alagoas. MÉTODO Fizemos a busca em Cochrane Central Register of Controlled Trials na Cochrane Library (2012, volume 10), Medline via PubMed (1966 até outubro de 2012), Lilacs (1982 até outubro de 2012), SciELO e EMBASE (1974 até outubro de 2012). As listas de referências dos estudos incluídos e de uma revisão sistemática em urologia também foram analisadas. Os estudos incluídos foram ensaios clínicos randomizados (ECR) que analisaram as anestesias neuroaxial e geral para cirurgias urológicas. RESULTADOS Os títulos e resumos de 2.720 artigos foram analisados. Entre eles, 16 estudos foram identificados e 11 preencheram os critérios de inclusão. Um ECR foi publicado duas vezes. A validade dos estudos foi: escore de Jadad > 3 em um ECR; sete ECRs com indeterminado risco de viés como a resposta mais comum; cinco ECR sem preenchimento da metade dos itens da lista de Delphi. A frequência de mortalidade não foi significante entre os grupos de estudo em três ECR. A metanálise não foi realizada. CONCLUSÃO Até o momento, as evidências disponíveis não puderam provar que a anestesia neuroaxial seja mais efetiva e segura do que a anestesia geral para cirurgias urológicas. Não houve dados suficientes para reunir os resultados de mortalidade, infarto cerebral, infarto do miocárdio, duração de internação hospitalar, qualidade de vida, grau ...


Subject(s)
Female , Humans , Male , Anesthesia, Epidural/standards , Anesthesia, General/standards , Urologic Surgical Procedures , Randomized Controlled Trials as Topic/standards
7.
São Paulo med. j ; 131(6): 411-421, 2013. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-697425

ABSTRACT

CONTEXT AND OBJECTIVE: Taking the outcome of mortality into consideration, there is controversy about the beneficial effects of neuraxial anesthesia for orthopedic surgery. The aim of this study was to compare the effectiveness and safety of neuraxial anesthesia versus general anesthesia for orthopedic surgery. DESIGN AND SETTING: Systematic review at Universidade Federal de Alagoas. METHODS: We searched the Cochrane Central Register of Controlled Trials (Issue 10, 2012), PubMed (1966 to November 2012), Lilacs (1982 to November 2012), SciELO, EMBASE (1974 to November 2012) and reference lists of the studies included. Only randomized controlled trials were included. RESULTS: Out of 5,032 titles and abstracts, 17 studies were included. There were no statistically significant differences in mortality (risk difference, RD: -0.01; 95% confidence interval, CI: -0.04 to 0.01; n = 1903), stroke (RD: 0.02; 95% CI: -0.04 to 0.08; n = 259), myocardial infarction (RD: -0.01; 95% CI: -0.04 to 0.02; n = 291), length of hospitalization (mean difference, -0.05; 95% CI: -0.69 to 0.58; n = 870), postoperative cognitive dysfunction (RD: 0.00; 95% CI: -0.04 to 0.05; n = 479) or pneumonia (odds ratio, 0.61; 95% CI: 0.25 to 1.49; n = 167). CONCLUSION: So far, the evidence available from the studies included is insufficient to prove that neuraxial anesthesia is more effective and safer than general anesthesia for orthopedic surgery. However, this systematic review does not rule out clinically important differences with regard to mortality, stroke, myocardial infarction, length of hospitalization, postoperative cognitive dysfunction or pneumonia. .


CONTEXTO E OBJETIVO: Considerando o desfecho de mortalidade, existe controvérsia acerca dos efeitos benéficos da anestesia neuroaxial (AN) para cirurgias ortopédicas. O objetivo do estudo foi comparar efetividade e segurança da AN versus anestesia geral (AG) para cirurgias ortopédicas. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Revisão sistemática na Universidade Federal de Alagoas. MÉTODOS: Buscamos em Cochrane Central Register of Controlled Trials (2012, volume 10), PubMed (1966 até novembro de 2012), Lilacs (1982 até novembro de 2012), SciELO, EMBASE (1974 até novembro de 2012) e listas de referências dos estudos incluídos. Apenas ensaios clínicos randomizados foram incluídos. RESULTADOS: Dentre 5.032 títulos e resumos, 17 estudos foram incluídos. Não houve diferença estatística em mortalidade (diferença de risco, DR: -0,01; intervalo de confiança de 95%, IC: -0,04 a 0.01; n = 1903), em acidente vascular encefálico (DR: 0,02; IC 95%: -0,04 a 0,08; n = 259, em infarto miocárdico (DR: -0.01; IC 95%: -0,04 a 0.02; n = 291), tempo de hospitalização (diferença média, -0,05; IC 95%: -0,69 a 0,58; n = 870), em disfunção cognitiva pós-operatória (DR: 0,00; IC 95%: -0,04 a 0,05; n = 479) e pneumonia (razão de chances, 0,61; IC 95%: 0,25 a 1,49; n = 167). CONCLUSÃO: Até o momento, as evidências são insuficientes nos estudos incluídos para provar que AN é mais efetiva e segura do que AG para cirurgias ortopédicas. Esta revisão sistemática não descartou diferenças clínicas importantes para mortalidade, acidente vascular encefálico, infarto miocárdico, tempo de internação, disfunção cognitiva pós-operatória e pneumonia. .


Subject(s)
Female , Humans , Male , Anesthesia, Epidural/mortality , Anesthesia, Spinal/mortality , Orthopedic Procedures , Anesthesia, Epidural/standards , Anesthesia, General/mortality , Anesthesia, General/standards , Anesthesia, Spinal/standards , Cognition Disorders/etiology , Length of Stay , Myocardial Infarction/etiology , Pneumonia/etiology , Randomized Controlled Trials as Topic , Risk Assessment , Stroke/etiology
8.
Rev. bras. anestesiol ; 62(2): 239-243, mar.-abr. 2012. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-618208

ABSTRACT

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: As revisões sistemáticas organizam dados da literatura, combinando os resultados dos estudos publicados com o objetivo de resolver conflitos na área do conhecimento médico descrevendo as intervenções. O relato inadequado das revisões sistemáticas pode prejudicar sua credibilidade e interferir na qualidade de seus resultados. O objetivo deste estudo foi determinar a frequência de revisões sistemáticas de boa qualidade que comparam a anestesia neuroaxial com a anestesia geral para procedimentos na metade inferior do corpo. MÉTODO: Revisão sistemática de revisões sistemáticas, com variável primária sendo a frequência de revisões sistemáticas de boa qualidade. As informações foram analisadas a partir dos seguintes bancos de dados: LILACS (janeiro de 1982 a dezembro de 2010), PubMed (janeiro de 1950 a dezembro de 2010), Cochrane Database of Systematic Review e Database of Abstracts of Reviews of Effects (volume 10, 2010), e SciELO (em dezembro de 2010). A qualidade das revisões sistemáticas foi determinada pelo Overview Quality Assessment Questionnaire. O cálculo do tamanho da amostra demonstrou ser necessária a análise de 8 revisões sistemáticas, considerando que a frequência de revisões sistemáticas de boa qualidade foi de 5 por cento, a precisão absoluta de 15 por cento e o nível de significância de 5 por cento. RESULTADOS: Foram identificados 1.995 artigos. O processo de seleção eliminou 1.968 artigos. Foram lidos 27 artigos de revisões sistemáticas na íntegra, foram excluídos 9 devido à incompatibilidade com os critérios de inclusão, e 8 eram publicações duplicadas. Dez revisões sistemáticas foram analisadas quanto a sua qualidade. A frequência de revisões sistemáticas de boa qualidade foi de 40 por cento (4/10; IC 95 por cento 9,6 a 70,4 por cento). CONCLUSÃO: A frequência de revisões sistemáticas de boa qualidade foi de 40 por cento.


BACKGROUND AND OBJECTIVES: Systematic reviews organize literature data by combining results from published studies in order to resolve conflicts in the area of medical knowledge describing the interventions. The inadequate reporting of systematic reviews can damage the credibility and interfere in the results' quality. The objective of this study was to determine the frequency of good quality systematic reviews comparing neuraxial anesthesia with general anesthesia for procedures on the lower half of the body. METHODS: Systematic review of systematic reviews. Primary variable: The frequency of good quality systematic reviews. The information was analyzed from the following databases: LILACS (January 1982 to December 2010); PubMed (January 1950 to December 2010); The Cochrane Database of Systematic Review and Database of Abstracts of Reviews of Effects (volume 10, 2010); and SciELO (December 2010). The quality of systematic reviews was determined by the Overview Quality Assessment Questionnaire. The sample size calculation showed that it was necessary to analyze eight systematic reviews, taking into account that the frequency of good quality systematic reviews was 5 percent, an absolute precision of 15 percent, and a significance level of 5 percent. RESULTS: Were identified 1,995 articles. The selection process eliminated 1,968 articles. Twenty-seven articles of systematic reviews were read in full, 9 were excluded due to incompatibility with the inclusion criteria, and 8 were duplicate publications. Ten systematic reviews were assessed for their quality. The frequency of good quality systematic reviews was 40 percent (4/10; 95 percent CI 9.6 to 70.4 percent). CONCLUSION: The frequency of good quality systematic reviews was 40 percent.


JUSTIFICATIVA Y OBJETIVOS: Las revisiones sistemáticas organizan datos de la literatura, combinando los resultados de los estudios publicados con el objetivo de resolver los conflictos en el área del conocimiento médico describiendo las intervenciones. El relato inadecuado de las revisiones sistemáticas, puede perjudicar su credibilidad e interferir en la calidad de sus resultados. El objetivo de este estudio, fue determinar la frecuencia de las revisiones sistemáticas de buena calidad que comparan la anestesia neuroaxial con la anestesia general para procedimientos en la mitad inferior del cuerpo. MÉTODO: Revisión sistemática de revisiones sistemáticas, con una variable primaria siendo la frecuencia de revisiones sistemáticas de buena calidad. Las informaciones fueron analizadas a partir de las siguientes bases de datos: LILACS (enero de 1982 a diciembre de 2010), PubMed (enero de 1950 a diciembre de 2010), The Cochrane Database of Systematic Review y Database of Abstracts of Reviews of Effects (volumen 10, 2010) y SciELO (en diciembre de 2010). La calidad de las revisiones sistemáticas quedó determinada por el Overview Quality Assessment Questionnaire. El cálculo del tamaño de la muestra arrojó que era necesario el análisis de 8 revisiones sistemáticas, considerando la frecuencia de revisiones sistemáticas de buena calidad que fue de un 5 por ciento, la exactitud absoluta de un 15 por ciento y el nivel de significancia de un 5 por ciento. RESULTADOS: Fue identificado 1.995 artículos. El proceso de selección eliminó 1.968 artículos. Se leyeron 27 artículos de revisiones sistemáticas integralmente, fueron excluidos 9 debido a la incompatibilidad con los criterios de inclusión, y 8 que eran publicaciones duplicadas. Diez revisiones sistemáticas fueron analizadas en cuanto a su calidad. La frecuencia de las revisiones sistemáticas de buena calidad fue de un 40 por ciento (4/10; IC 95 por ciento 9,6 a 70,4 por ciento). CONCLUSIONES: La frecuencia de revisiones sistemáticas de buena calidad fue del 40 por ciento.


Subject(s)
Humans , Anesthesia, General , Nerve Block , Review Literature as Topic
9.
J. vasc. bras ; 10(1): 40-43, mar. 2011. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-587792

ABSTRACT

CONTEXTO: Traumatismos ou tromboses que possam evoluir com alterações da drenagem venosa do membro superior, dependendo do território interrompido, podem ter como mecanismo compensatório uma via colateral de drenagem sem que haja prejuízo para o retorno venoso desse membro. A veia braquial comum apresenta-se como uma alternativa plausível e pouco conhecida. OBJETIVO: Descrever a anatomia da veia braquial comum como via de drenagem colateral no membro superior. MÉTODOS: Utilizamos 30 cadáveres do sexo masculino, cujos membros superiores estavam articulados ao tronco, não importando a raça, formolizados e mantidos em conservação com solução de formol a 10 por cento. Utilizamos como critérios de exclusão cadáveres com um dos membros desarticulado ou alterações deformantes em topografia das estruturas estudadas. RESULTADOS: A veia braquial comum esteve presente em 73 por cento (22/30) dos cadáveres estudados, sendo que em 18 por cento (04/22) dos casos drenou para a veia basílica no seguimento proximal do braço e em 82 por cento (18/22), para a veia axilar. CONCLUSÃO: A veia braquial comum está frequentemente presente e, na maior parte das vezes, desemboca na veia axilar.


BACKGROUND: Trauma and thrombosis that can result in changes in the venous drainage of the upper limb, depending on the vascular territory interrupted, may have as a compensatory mechanism a collateral drainage channel that prevents damage to the venous return of that limb. The common brachial vein is a plausible and little known collateral channel for this purpose. OBJECTIVE: To describe the anatomy of the common brachial vein as a collateral drainage channel of the upper limb. METHODS: We have dissected 30 cadavers of people of different races, whose upper limbs were articulated to the trunk and preserved in a 10 percent formaldehyde solution. The exclusion criteria were disarticulated limbs or deformities in the topography of the studied structures. RESULTS: The common brachial vein was present in 73 percent (22/30) of the cadavers dissected. The common brachial vein drained into the axillary vein in 82 percent (18/22) and into the basilic vein in the proximal segment of the upper limb in 18 percent of the cadavers (04/22). CONCLUSION: The common brachial vein is frequently present, and, in most cases, it drains into the axillary vein.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Upper Extremity Deep Vein Thrombosis , Axillary Vein/pathology , Arm Injuries , Cadaver
10.
J. vasc. bras ; 10(4,supl.2): 1-32, 2011. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-623421

ABSTRACT

São apresentadas, nessa separata, as principais orientações sobre a atenção às complicações do pé diabético. A neuropatia, com suas diversas apresentações que acometem os membros inferiores dos diabéticos, as lesões da doença arterial obstrutiva periférica (DAOP), as múltiplas apresentações da infecção do pé diabético, e, principalmente, os cuidados preventivos que possam impedir o estabelecimento ou a evolução dessas complicações são tratados de forma sistemática e simplificada, visando a atenção integral desses doentes. Especial cuidado é dado às orientações diferenciadas para os diversos níveis de atenção nos serviços públicos de saúde, porta de entrada virtual de 80% dos infelizes portadores dessa complicação. São aqui apresentados modelos de atenção e sugeridos protocolos que podem contribuir para a efetiva redução do número de amputações, internações e óbitos de diabéticos com complicações nos membros inferiores.


Subject(s)
Humans , Male , Aged , Peripheral Vascular Diseases/surgery , Peripheral Vascular Diseases , Peripheral Vascular Diseases/rehabilitation , Diabetic Neuropathies/diagnosis , Diabetic Neuropathies/prevention & control , Diabetic Neuropathies/blood , Diabetic Foot/therapy , Foot Ulcer/pathology , Foot Ulcer/prevention & control , Foot Ulcer/therapy , Amitriptyline/administration & dosage , Amputation, Surgical/rehabilitation , Lower Extremity/pathology , Magnetic Resonance Spectroscopy , Risk Factors , Tomography, Emission-Computed/methods
11.
São Paulo med. j ; 127(2): 97-100, May 2009.
Article in English | LILACS | ID: lil-518409

ABSTRACT

Fluid resuscitation is intended to eliminate microcirculatory disorders and restore adequate tissue oxygenation. The safety limits for a restrictive transfusion policy are given by patients' individual tolerance of acute normovolemic anemia. Artificial oxygen carriers based on perfluorocarbon or hemoglobin are attractive alternatives to allogenic red blood cells. There are many risks involved in allogenic blood transfusions and they include transmission of infections, delayed postoperative wound healing, transfusion reactions, immunomodulation and cancer recurrence. Regardless of whether artificial oxygen carriers are available for routine clinical use, further studies are needed in order to show the safety and efficacy of these substances for clinical practice.


Os fluidos de ressuscitação são utilizados para abolir os distúrbios microcirculatórios e restaurar a adequada oxigenação tissular. Os limites de segurança na prática da transfusão restrita são dados pela tolerância individual do paciente na anemia normovolêmica aguda. Os transportadores artificiais de oxigênio baseados no perfluorocarbono e na hemoglobina são opções atrativas para a transfusão alogênica de células vermelhas. Os riscos da transfusão sanguínea alogênica são muitos e incluem a transmissão de infecções, retardo na cicatrização pós-operatória, reações transfusionais, imunomodulação e risco de recorrência do câncer. Independentemente de os carreadores artificiais de oxigênio estarem disponíveis para o uso clínico rotineiro, mais estudos são necessários para mostrar a segurança e a eficácia dessas substâncias na prática clínica.


Subject(s)
Humans , Blood Substitutes/therapeutic use , Blood Transfusion/methods , Fluorocarbons/therapeutic use , Hemoglobins/therapeutic use , Oxygen/metabolism , Hemodilution
12.
Rev. bras. anestesiol ; 59(2): 234-243, mar.-abr. 2009. graf, tab
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: lil-511601

ABSTRACT

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A controvérsia atual é saber se a anestesia neuroaxial (AN) é mais eficiente que a geral (AG) em idosos submetidos à cirurgia não-cardíaca. O objetivo foi determinar a eficiência da AN comparada à AG para revascularização de membros inferiores (RMI) em idosos. MÉTODO: Utilizada estratégia de busca para as bases de dados: MEDLINE (1955 a 2007), CINHAL ( 1982 a 2007), Embase (1980 a 2007), LILACS (1982 a 2007) e ISI (1945 a 2007). Dois revisores analisaram independentemente os artigos em busca de ensaios clínicos aleatórios (ECA) que comparassem a AN com a AG para a RMI. O texto completo dos ECA que atendessem aos critérios de inclusão foram analisados. Discordâncias foram analisadas em reuniões de consenso. A metanálise foi realizada com o software Review Manager, por meio da razão de chances com intervalo de confiança de 95%. RESULTADOS: Foram selecionados três artigos originais envolvendo 465 pacientes. Não houve significância estatística na metanálise das variáveis: mortalidade (OR: 0,90; IC 95%: 0,30 - 2,73; P = 0,85 raquianestesia; OR: 1,30; IC 95%: 0,38 - 4,48; P = 0,68 anestesia peridural), infarto miocárdico (OR: 1,38; IC 95%: 0,29 - 6,46; P = 0,68) e taxa de amputação dos membros inferiores (OR: 0,81; IC 95%: 0,30 - 2,19; P = 0,68 raquianestesia; OR: 0,70; IC 95%: 0,24 - 2,07; P = 0,52 anestesia peridural). Houve significância estatística para pneumonia (OR: 0,37; IC 95%: 0,15 - 0,89; P = 0,03), porém houve heterogeneidade clínica. CONCLUSÕES: As evidências geradas nessa metanálise foram insuficientes para demonstrar que a AN é mais eficiente, equivalente, ou menos eficiente quando comparada a AG para RMI em idosos.


BACKGROUND AND OBJECTIVES: Currently, it is controversial on whether neuroaxis block (NB) is more effective than general anesthesia (GA) in elderly individuals undergoing non-cardiac surgeries. The objective of this study was to determine the efficiency of NB in comparison to GA for revascularization of the lower limbs (RLL) in the elderly. METHODS: A search of the following data base was conducted: MEDLINE (1955 to 2007), CINHAL (1982 to 2007), EMBASE (1980 to 2007), LILACS (1982 to 2007), and ISI (1945 to 2007). Two investigators undertook an independent analysis of the studies published to identify randomized clinical trials (RCTs) comparing NB with GA for RLL. The full text of the RCTs that fulfill the inclusion criteria was analyzed. Disagreements were analyzed in consensus meetings. The software Review Manager was used for the Metanalysis by means of odds ratio with a confidence interval of 95%. RESULTS: Three studies involving 465 patients were selected. Metanalysis of the following parameters did not show statistically significant differences: mortality (OR: 0.90; CI 95%: 0.30-2.73; p = 0.85 for spinal anesthesia; OR: 1.30, CI 95%: 0.38-4.48, p = 0.68, for epidural block); myocardial infarction (OR: 1.38, CI 95%: 0.29-6.46, p = 0.68); and rate of lower limb amputation (OR: 0.81, CI 95%: 0.30-2.19, p = 0.68, for spinal block; OR: 0.70, CI 95%: 0.24-2.07, p = 0.52 for epidural block). A statistically significant difference was observed for pneumonia (OR: 0.37, CI 95%: 0.15-0.89, p = 0.03); however, clinical heterogeneity was present. CONCLUSIONS: This metanalysis did not generate enough evidence to demonstrate that NB is more efficient, equivalent, or less efficient than GA for RLL in the elderly.


JUSTIFICATIVA Y OBJETIVOS: La controversia actual es saber si la anestesia neuroaxial (AN) es más eficaz que la anestesia general (AG) en ancianos sometidos a la cirugía no cardíaca. El objetivo fue determinar la eficacia de la AN comparada con la AG para revascularización de miembros inferiores (RMI) en ancianos. MÉTODO: Utilizada la estrategia de búsqueda para las bases de datos: MEDLINE (1955 a 2007), CINHAL (1982 a 2007), EMBASE (1980 a 2007), LILACS ( 1982 a 2007) y ISI (1945 a 2007). Dos revisores analizaron independientemente los artículos en busca de ensayos clínicos aleatorios (ECA) que comparasen la AN con la AG para la RMI. Se analizó el texto completo de los ECA que respetasen los criterios de inclusión. Las discordancias se analizaron en reuniones consensuales. El metanálisis fue realizado con el software Review Manager, por medio de la razón de chances con intervalo de confianza de un 95%. RESULTADOS: Se seleccionaron tres artículos originales con 465 pacientes. No hubo significancia estadística en el metanálisis de las variables: mortalidad (OR: 0,90; IC 95%: 0,30 - 2,73; P = 0,85 raquianestesia; OR: 1,30; IC 95%: 0,38 - 4,48; P = 0,68 anestesia epidural), infarto miocárdico (OR: 1,38; IC 95% : 0,29 - 6,46; P = 0,68) y tasa de amputación de los miembros inferiores (OR: 0,81; IC 95%: 0,30 - 2,19; P = 0,68 raquianestesia; OR: 0,70; IC 95%: 0,24 - 2,07; P = 0,52 anestesia epidural). Hubo una significancia estadística para neumonía (OR: 0,37; IC 95%: 0,15 - 0,89; P = 0,03), sin embargo, hubo heterogeneidad clínica. CONCLUSIONES: Las evidencias generadas en este metanálisis fueron insuficientes para demostrar que la AN es más eficiente, equivalente, o menos eficiente cuando se le compara con la AG para RMI en ancianos.


Subject(s)
Humans , Aged , Anesthesia, Conduction , Anesthesia, General , Randomized Controlled Trials as Topic , Vascular Diseases/surgery , Lower Extremity/blood supply
13.
J. vasc. bras ; 8(1): 14-20, jan.-mar. 2009. graf, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-514862

ABSTRACT

Contexto: As alterações de pele manifestadas na insuficiência venosa crônica têm como etiologia mais comum o refluxo venoso. Alguns autores relatam que o refluxo venoso superficial é responsável por 40-60 por cento das úlceras de perna nos portadores de varizes primárias. Objetivo: Correlação do refluxo venoso superficial ao mapeamento dúplex com o quadro clínico (classificação CEAP - clínica, epidemiológica, anatômica e fisiopatológica) nos portadores de varizes primárias de membros inferiores. Método: Estudo transversal e descritivo, desenvolvido em portadores de varizes primárias. As variáveis primárias foram: refluxo venoso e quadro clínico. O quadro clínico foi caracterizado por grupos: A, B e C, representados pelas categorias clínicas da CEAP. Dados complementares foram: tipos de refluxo em veias safenas magnas e parvas, conforme classificação de Engelhorn (2004). Testaram-se as hipóteses de inter-relações entre presença de refluxo e quadro clínico, utilizando-se os testes exato de Fisher e qui-quadrado no nível de 5 por cento de probabilidade. Resultados: Das 242 extremidades inferiores examinadas, 15 foram excluídas, totalizando 227 na amostra final. Noventa e nove (83,9 por cento) pacientes eram do sexo feminino. A média de idade foi de 50 anos, com mediana igual a 49 anos. Noventa e três extremidades (41 por cento) não apresentavam refluxo, e 134 (59 por cento) o apresentavam isolado e/ou associado. O refluxo isolado em veias perfurantes (p = 0,0008) e destas em associação com o refluxo em veias safenas magnas (p < 0,0001) estão significativamente relacionados à gravidade do quadro clínico. Conclusão: Há correlação entre a presença do refluxo venoso superficial ao mapeamento dúplex e a gravidade do quadro clínico nos portadores de varizes primárias de membros inferiores.


Background: Skin changes observed in chronic venous insufficiency have venous reflux as the most common etiology. Some authors have reported that reflux in the superficial venous system accounts for 40-60 percent of leg ulcers in patients with primary varicose veins. Objective: To evaluate the correlation between superficial venous reflux and clinical status (CEAP classification - clinical, etiology, anatomy and pathophysiology) in patients with primary varicose veins of the lower limbs using duplex scanning. Method: A cross-sectional and descriptive study was performed in patients with primary varicose veins. Primary variables were venous reflux and clinical status. Clinical status was characterized by groups A, B, and C, represented by CEAP clinical categories. Types of venous reflux in the great and small saphenous veins were used as complementary data, according to Engelhorn's classification (2004). Hypotheses of interrelationship between incidence and types of reflux were statistically analyzed using Fisher's exact and chi-square tests. Significance was set at 0.05 percent. Results: Of 242 lower limbs, 15 were excluded, so that the final sample was comprised of 227 lower limbs. Ninety-nine (83.9 percent) patients were female. Mean age was 50 years and median was 49 years. Reflux was absent in 93 limbs (41 percent), and 134 (59 percent) showed isolated and/or associated reflux. Isolated reflux in perforating veins (p = 0.0008) or in association with great saphenous vein reflux (p < 0.0001) was significantly related to clinical status severity. Conclusion: Duplex scan showed correlation between presence of superficial venous reflux and clinical status severity in patients with primary varicose veins of the lower limbs.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Venous Insufficiency/complications , Venous Insufficiency/diagnosis , Saphenous Vein , Varicose Veins/complications , Lower Extremity
14.
J. bras. pneumol ; 33(2): 152-160, mar.-abr. 2007. tab, ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-459285

ABSTRACT

OBJETIVOS: Avaliar se o tratamento com teofilina associada ao beta2-agonista inalatório de curta ou longa duração é mais eficaz que o placebo e que o uso isolado de cada um dos fármacos, para os pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica estável. MÉTODOS: Realizou-se uma revisão sistemática com metanálise, sendo selecionados todos os ensaios clínicos aleatórios e duplo-cegos encontrados na literatura. RESULTADOS: Foram incluídos oito estudos. Teofilina associada ao beta2-agonista vs. placebo: houve melhora estatisticamente significante para o VEF1 (L), com média 0,27 (IC95 por cento 0,11 a 0,43); e para a dispnéia, com média -0,78 (IC95 por cento -1,26 a -0,29). Teofilina associada ao beta2-agonista vs. beta2-agonista isolado: nenhuma das metanálises realizadas detectou diferença entre os grupos. Teofilina associada ao beta2-agonista vs. teofilina isolada: houve melhora estatisticamente significante para a dispnéia, com média -0,19 (IC95 por cento -0,34 a -0,04). CONCLUSÕES: Em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica estável: 1) teofilina associada ao beta2-agonista é mais eficaz que o placebo, em relação ao VEF1 e dispnéia; 2a) teofilina associada ao beta2-agonista é mais eficaz que a teofilina isolada, em relação à dispnéia; e 2b) teofilina associada ao beta2-agonista não é mais eficaz que o beta2-agonista isolado, para quaisquer das variáveis estudadas.


OBJECTIVES: To determine whether, in stable patients with chronic obstructive pulmonary disease, administration of theophylline in combination with short-acting or long-acting inhaled beta2-agonists is more efficacious than is a placebo or each of these drugs used in isolation. METHODS: A systematic review and meta-analysis were carried out. All randomized and double-blind clinical trials found in the literature were selected. RESULTS: A total of eight studies were included. In comparing the effect of theophylline combined with beta2-agonists to that of a placebo, we found a statistically significant improvement in mean FEV1 (0.27 L; 95 percentCI: 0.11 to 0.43) and mean dyspnea (-0.78; 95 percentCI: -1.26 to -0.29). None of the meta-analyses performed detected any difference between the results obtained using theophylline combined with beta2-agonists and those obtained using beta2-agonists alone. When the administration of theophylline combined with beta2-agonists was compared to that of theophylline alone, there was a statistically significant improvement in mean dyspnea (-0.19; 95 percentCI: -0.34 to 0.04). CONCLUSION: In patients with stable chronic obstructive pulmonary disease, theophylline combined with beta2 agonists is more efficacious than is a placebo in terms of improving FEV1 and dyspnea. In addition, theophylline combined with beta2 agonists is more efficacious than is theophylline in improving dyspnea. Furthermore, administration of theophylline combined with beta2 agonists is no more efficacious, for any of the variables studied, than is the use of beta2-agonists in isolation.


Subject(s)
Humans , Adrenergic beta-Agonists/therapeutic use , Bronchodilator Agents/therapeutic use , Pulmonary Disease, Chronic Obstructive/drug therapy , Theophylline/therapeutic use , Adrenergic beta-Agonists/isolation & purification , Bronchodilator Agents/isolation & purification , Drug Therapy, Combination , Dyspnea/physiopathology , Exercise Tolerance/drug effects , Forced Expiratory Volume/physiology , Inspiratory Capacity/physiology , Maximal Voluntary Ventilation/physiology , Peak Expiratory Flow Rate/physiology , Pulmonary Disease, Chronic Obstructive/physiopathology , Quality of Life , Randomized Controlled Trials as Topic , Theophylline/isolation & purification
15.
J. vasc. bras ; 6(1): 25-34, mar. 2007. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-451995

ABSTRACT

Objetivo: Avaliar a influência do refluxo das veias musculares da panturrilha (surais e geniculares) na função da bomba muscular da panturrilha em pacientes com varizes primárias nos membros inferiores. Métodos: Estudo transversal prospectivo, no qual os pacientes foram avaliados por envio de exame físico, mapeamento duplex e pletismografia a ar. Foram selecionados 120 pacientes divididos em 2 grupos (60 indivíduos em cada um). O primeiro grupo apresentava refluxo das veias musculares da panturrilha e o segundo grupo apresentava ausência de refluxo. Cada grupo foi analisado com pletismografia para estudo da função da bomba da panturrilha. As variáveis estudadas foram fração de ejeção. fração do volume residual, volume ejetado e índice de enchimento venoso para membro inferior direito e esquerdo. Resultados: No grupo com refluxo, índices de fração de ejeção abaixo de 60 por cento (com p menor 0,00) foram encontrados em 82,3 por cento (em perna esquerda) e em 74,6 por cento (em perna direita) dos casos. Índices de fração do volume residual acima de 60 por cento ...


Subject(s)
Humans , Male , Female , Plethysmography/classification , Plethysmography , Varicose Veins/surgery , Varicose Veins/complications , Lower Extremity/surgery , Lower Extremity/injuries
17.
J. vasc. bras ; 5(2): 123-130, jun. 2006. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-446580

ABSTRACT

Objetivo: Determinar os fatores predisponentes para a amputação de membros inferiores nos doentes internados com diabetes melito e úlceras nos pés. Métodos: Foram acompanhados os pacientes diabéticos com úlceras nesses doentes em relação à idade, sexo, amputação prévia, número de ulcerações, tempo de diagnóstico do diabetes, tempo de ulceração, tempo de internação, gravidade das lesões, presença de pulso. Resultado: Verificou-se que 55 por cento (44/80) dos doentes evoluíram para algum tipo de amputação de membros inferiores; a mediana das idades foi de 61 anos, porém a ocorrência de amputação foi significativamente maior na faixa etária dos 60 aos 90 anos (P igual 0,03). Não se observou uma variação significativa da mediana do tempo de diagnóstico do diabetes, do tempo de ulceração e do tempo médio de internação em relação ao grupo de pacientes que foram amputados...


Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Amputation, Surgical/methods , Diabetes Mellitus , Diabetes Mellitus/surgery , Diabetes Mellitus/diagnosis , Diabetic Foot/surgery , Diabetic Foot/complications , Diabetic Foot/diagnosis , Ulcer/surgery , Ulcer/complications , Ulcer/diagnosis
18.
Acta cir. bras ; 20(5): 375-381, Sept.-Oct. 2005. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-414660

ABSTRACT

OBJETIVO: Avaliar ação protetora do alfa-tocoferol na lesão de isquemia e reperfusão em membro pélvico de ratos. MÉTODOS: Trinta ratos machos adultos da linhagem wistar foram distribuídos aleatoriamente, em três grupos experimentais, com 10 animais cada: Grupo I – Grupo controle sem isquemia ou reperfusão. Grupos II e III – quatro horas de isquemia e duas horas de reperfusão através clampeamento da aorta infra-renal. Os animais do grupo II foram tratados com solução salina e aqueles do grupo III, tratados com alfa-tocoferol 50 mg/kg por via endovenosa. Parâmetros estudados: Biópsias do músculo solear, dosagens da creatina fosfoquinase, da desidrogenasse láctica, do potássio, do cálcio e da hemogasometria arterial. RESULTADOS: Os resultados das biópsias dos músculos soleares estudados através da microscopia óptica, não foram significantes quanto a presença de edema entre os três grupos estudados. As variáveis inflamação e necrose não foram observadas e, portanto não analisáveis estatisticamente. Em relação às dosagens de cálcio e desidrogenase lática, pH, pO2, pCO2, não foram significantes em todos os grupos estudados. Observamos que os níveis de potássio (Grupo II > grupo I, F calculado = 5,84; F crítico = 3,33), creatina fosfoquinase (Grupo II > Grupo I e III, H calculado =13,92; Hcritico 5,99) , e bicarbonato (grupo I e III > grupo II, H calculado = 11,98; h critico 5.99 ) apresentaram resultados significantes entre os grupos. CONCLUSÃO: Tratamento com alfa-tocoferol do ponto de vista bioquímico sérico atenuou as lesões metabólicas na síndrome de isquemia e reperfusão neste modelo experimental.


Subject(s)
Animals , Male , Rats , Antioxidants/pharmacology , Muscle, Skeletal/pathology , Pelvis/blood supply , Reperfusion Injury/prevention & control , alpha-Tocopherol/pharmacology , Analysis of Variance , Antioxidants/metabolism , Biopsy , Bicarbonates/blood , Chi-Square Distribution , Creatine Kinase/blood , Disease Models, Animal , Muscle, Skeletal/drug effects , Muscle, Skeletal/physiopathology , Pelvis/pathology , Potassium/blood , Rats, Wistar , Reperfusion Injury/metabolism , Reperfusion Injury/pathology , alpha-Tocopherol/blood
19.
J. vasc. bras ; 4(2): 176-182, jun. 2005. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-466291

ABSTRACT

Objetivo: Este estudo objetivou determinar, através de ultra-sonografia com Doppler, a incidência de trombose venosa profunda, após punção para implante de cateter temporário para hemodiálise, em 60 pacientes renais crônicos. Método: Esses pacientes, no início de terapia renal subtitutiva, foram avaliados, antes e após a punção venosa através da ultra-sonografia com Doppler. A amostra foi de portadores de insuficiência renal crônica terminal, que necessitavam de implante de cateter temporário para hemodiálise por punção venosa profunda, de forma consecutiva. A presença de trombose nas veias subclávias e/ou jugulares internas foi a variável primária. As variáveis secundárias foram local de punção, condição socioeconômica, níveis de uréia, presença de infecção, tempo de permanência do cateter, hematócrito...


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Renal Dialysis/adverse effects , Renal Dialysis/methods , Venous Thrombosis/complications , Ultrasonography, Doppler
20.
J. vasc. bras ; 4(2): 167-170, jun. 2005. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-466293

ABSTRACT

Objetivo: Avaliar o volume venoso nos membros inferiores, em primigestas, com pletismografia a ar. Métodos: O volume venoso, nas primigestas, foi avaliado pela pletismografia a ar através da realização do teste de esvaziamento venoso. O procedimento foi executado em duas etapas, sendo o primeiro exame realizado entre a 12ª e 32ª semanas gestacionais. Esses exames foram pareados com um grupo controle (não-gestantes) na proporção de 2:1. Resultados: Avaliou-se o volume venoso de 50 membros inferiores em primigestas com 12 a 16 semanas e, posteriormente, 28 a 32 semanas gestacionais, variando de 47,9 ml no membro inferior esquerdo e 46,9 ml no membro inferior direito...


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Adolescent , Adult , Lower Extremity/pathology , Plethysmography/methods , Veins
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